今日医药新闻

张晓

大家好，欢迎收看今日医药新闻。我是张晓，今天我们将为您带来医药领域的最新动态和重要事件。以下是今日的头条新闻：

张晓

默克公司已完成对EyeBio的收购，交易价值约为13亿美元。此次收购将使默克获得处于后期阶段的视网膜疾病候选药物Restoret™。这标志着默克在眼科治疗领域迈出的重要一步。

李明

接下来，我们连线现场记者李明，他将为我们带来加拿大卫生部批准Tagrisso用于EGFR突变的晚期肺癌一线治疗的详细报道。李明，你好。

李明

谢谢张晓。加拿大卫生部基于FLAURA2第三期试验的结果，批准了Tagrisso与化疗联合用于EGFR突变的晚期肺癌一线治疗。该研究显示，这种联合治疗显著延长了中位无进展生存期。这对肺癌患者来说是一个重要的好消息。

张晓

感谢李明的报道。接下来，我们关注FluGen的研究。FluGen的研究显示，在老年人（65-85岁）中联合使用鼻内M2SR和高剂量流感疫苗，与单独使用流感疫苗相比，可以产生更优越的免疫反应。该研究由美国国防部资助，评估了安全性、耐受性和免疫反应。这为老年人的流感预防提供了新的希望。

张晓

接下来是AbbVie的最新动态。AbbVie已向FDA和EMA提交了upadacitinib (RINVOQ®)治疗巨细胞动脉炎（GCA）的监管申请。申请得到了SELECT-GCA第三期研究的支持，该研究证明了该药物在实现持续缓解方面的有效性。这对GCA患者来说是一个重要的进展。

张晓

另外，Leqembi (lecanemab)已被以色列批准用于治疗阿尔茨海默病，基于达到主要和次要终点的第三期Clarity AD研究。这一批准使以色列成为批准该药物的第六个地区。这对阿尔茨海默病患者来说是一个重要的里程碑。

张晓

Amgen开发的使用BiTE技术的Tarlatamab，在针对晚期小细胞肺癌的第二期DeLLphi-301试验中显示出40%的客观反应率和63%的疾病控制率。Amgen已向美国FDA提交了BLA，并获得了优先审查。这为小细胞肺癌患者带来了新的希望。

张晓

Immutep的IIb期TACTI-003试验数据显示，eftilagimod alfa与Merck的Keytruda联合使用，在转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗中达到了35.5%的客观反应率和58.1%的疾病控制率。这为头颈部鳞状细胞癌的治疗提供了新的选择。

张晓

Akebia Therapeutics在CSL Vifor同意终止合同后，重新获得了Vafseo治疗CKD贫血的全部权利。CSL将获得季度分层版税。Akebia现在可以直接与透析机构合作，为患者提供更好的治疗选择。

张晓

Sirnaomics Ltd.宣布完成针对ApoC3的siRNA治疗药物STP125G的IND支持研究，在非人灵长类动物模型中显示出强大的安全性和有效性。这支持了向美国FDA提交用于心血管疾病适应症的第一期临床研究的IND申请。这对心血管疾病患者来说是一个重要的进展。

张晓

Verastem Oncology宣布在中国为GFH375/VS-7375（一种KRAS G12D（开/关）抑制剂）进行的第一/二期试验中给予了第一位患者剂量。该试验由GenFleet Therapeutics进行，将评估该药物在晚期KRAS G12D突变实体瘤患者中的安全性和有效性。这为KRAS G12D突变实体瘤患者带来了新的希望。

张晓

以上就是今天的主要新闻。感谢您的收看，如果您对今天的新闻有任何疑问或看法，欢迎通过我们的官方网站和社交媒体平台与我们互动。我是张晓，祝您有一个愉快的一天。再见！