陶钧
欢迎来到我们的节目!我是陶钧,今天非常高兴邀请到了我的同事晓燕医生,她将和我们一起探讨新型抗流感药物速福达在中国市场的现象级崛起。晓燕,你先给大家介绍一下速福达在中国为什么这么火吧。
晓燕
谢谢陶钧。速福达在中国的确是‘网红药’,尤其是在今年1月7日,浙江温州市场监督管理局发布《告诫书》,规范抗流感药物市场价格行为,同日,一名网络博主称速福达价格从300元/盒涨至320元至478元不等,而该药医保支付价为222.36元/盒,实际购买价格高出医保支付价三分之一以上。此外,速福达在微博上的阅读量高达1450千万次,较1月2日上涨40多倍。不少博主分享买药、用药经历,称其为‘神药’,劝粉丝‘有备无患’。
陶钧
确实,这种现象非常有趣。那么,速福达有哪些药理特性,让它如此受欢迎呢?
晓燕
速福达的主要优势在于其服用方便。它是一种新型抗流感药物,只需吃一次,就可以在24小时内有效抑制流感病毒,缩短传染期并大幅减少流感症状的持续时间。它的作用机制是通过抑制流感病毒RNA的合成,阻断病毒的复制过程。与传统的抗流感药物如奥司他韦相比,速福达的疗程更短,依从性更高。
陶钧
那么,速福达与奥司他韦在疗效上有什么具体差异呢?
晓燕
在临床试验中,速福达与奥司他韦的效果相似。例如,在一项针对1到11岁有流感样症状的儿童的研究中,服用速福达和奥司他韦的儿童,平均康复时间分别为138小时和150小时,不过也有研究表明,对5到12岁流感儿童的症状缓解时间,两个药没有统计学的显著差异。但速福达的优势在于其服用方便,全病程只需服用1次,而奥司他韦需连续口服5天,每天2次。
陶钧
确实,这种服用方便的特点让速福达在市场上非常有竞争力。那么,速福达在市场上的表现如何呢?
晓燕
速福达在全球市场的表现参差不齐。罗氏制药2023年的财报显示,速福达2023年销售额约1亿美元,与上一代抗流感病毒‘神药’奥司他韦相比有差距。尽管在美国、日本和欧洲市场销量不尽如人意,但在中国市场销售额却在增长。2024年上半年,罗氏制药在中国市场销售收入同比增加14%,速福达是促成增长的五款药之一。
陶钧
那么,速福达在中国市场的成功是否带来了法律和安全上的风险呢?
晓燕
确实,速福达作为处方药,其市场推广和网络分享存在法律风险。有博主公开推荐速福达,甚至称其比去医院治疗更划算,并张贴介绍速福达的网络页面二维码。但速福达是处方药,应在医生指导下服用。法律工作者指出,网络分享若假借个人经验为名进行商业推销,是违法的。《广告法》规定处方药只能在特定医学、药学专业刊物上做广告,且不得含有表示功效、安全性的断言或保证。
陶钧
这些法律风险确实需要引起重视。那么,速福达的药物代谢和相互作用有哪些需要注意的地方呢?
晓燕
速福达主要通过UGT1A3代谢,经CYP3A4的作用较小。它在体内代谢较慢,半衰期约90小时,口服后需约21天才能完全代谢。需要注意的是,速福达不应与含多价阳离子的制剂如泻药或抗酸药同时使用,因为这些药物会降低其血浆浓度。另外,速福达可能影响流感减毒活疫苗的疗效,因此在接种前17天使用过速福达者禁止接种减毒活流感疫苗。
陶钧
这些信息非常重要,尤其是在使用速福达时需要特别注意。那么,速福达对疫苗有效性的影响具体体现在哪些方面呢?
晓燕
速福达会抑制鼻内流感病毒活疫苗的病毒复制,从而降低疫苗的有效性。因此,接种前17天使用过速福达者,禁止接种减毒活流感疫苗。但速福达不影响灭活流感疫苗的接种。这一点需要特别注意,避免影响疫苗的效果。
陶钧
确实,疫苗的有效性是公共卫生的重要一环。那么,速福达在中国市场的前景如何呢?
晓燕
尽管速福达在全球其他市场的表现不尽如人意,但在中国市场仍有很大的增长潜力。罗氏制药高度重视2024-2025流感季速福达在中国市场的保供工作,全球产能向中国市场倾斜,并瞄准儿童用药市场,2023年12月速福达干混悬剂在中国获批,用于5岁-12岁以下儿童。
陶钧
那么,速福达的耐药性问题是否会影响其长期市场表现呢?
晓燕
耐药性确实是速福达的一个短板。美国儿科学会和日本的研究均发现,使用速福达后,有患儿出现对药物敏感性降低的情况,且变异株可能在人群中传播。这可能是其在美国、日本市场销量急速萎缩的主要原因。在中国市场,罗氏制药需要密切关注耐药性问题,确保药物的长期有效性。
陶钧
谢谢晓燕的详细解答。那么,使用速福达时有哪些具体的临床应用注意事项呢?
晓燕
使用速福达时,应在流感症状出现后48小时内遵医嘱单次服用。高危患者预防用药应在密切接触流感2天内使用。需要注意的是,速福达不能替代流感疫苗,每年接种流感疫苗仍然是预防流感的最好手段。另外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用,除非潜在获益大于对胎儿或婴儿的潜在风险。
陶钧
这些注意事项非常重要,希望听众朋友们能够认真参考。感谢晓燕医生的精彩分享,今天的节目就到这里,我们下期再见!
晓燕
医生
陶钧
男医生